Evenimente Tech

Compania intenționează să dezvolte un cip care să poată cartografia rapid codul genetic conținut în structurile biologice ale organismelor. Cipul va incerca sa inteleaga codul genetic prin secventierea componentelor ADN - blocul de baza al vietii - pentru a ajuta la individualizarea cursurilor de tratament medical pentru pacienti, a declarat Gustavo Stolovitzky, om de stiinta si manager al genomicii functionale la IBM Research. > IBM spera ca cititorul genomului va putea cartografia codul genetic intr-o chestiune de minute, la un cost cuprins intre 100 si 1.000 de dolari, a spus el. "Oamenii nu vor muri … de efecte secundare (de la medicamente necorespunzatoare) sau vom sti putin mai bine cum sa-si adapteze stilul de viata la machiajul lor genetic ", a spus Stolovitzky. "Nimeni nu vrea să fie tratat ca un pacient obișnuit. Toată lumea vrea să fie tratată ca un pacient individual."

Înțelegerea codului genetic prin citirea ADN va ajuta la detectarea precisă a bolilor și îmbunătățirea calității tratamentului oferit pacienților, a spus Stolovitzky.

Cititorul genomului este proiectat ca un cip de silicon în care ADN-ul este filetat printr-un por în cip și caracteristicile acestuia sunt citite secvențial. Cipul are electrozi mici pentru a produce câmpuri electrice care pot prinde moleculele ADN încărcate negativ, după care cipul va măsura și va secvența ADN-ul. Componentele integrate în chip includ straturile chimice, fizice și atomice care ajută la evaluarea moleculelor și secvențierea compoziției genetice. Un microprocesor, cel mai probabil rezident in afara chipului, ar fi de asemenea necesar pentru secventierea ADN-ului.

Cipul de citire a ADN-ului ar putea fi folosit si pentru alte aplicatii biotehnologice care implica ADN-ul uman, animal, bacterian si vegetal, a spus Stolovitzky.

În cele din urmă, compania își propune să micșoreze cipul pentru a fi utilizat în dispozitive medicale portabile, cu ajutorul cărora pacienții pot depune un eșantion pentru a-și citi ADN-ul în câteva secunde sau minute. Dispozitivul ar putea fi asemanator cu un glucometru, in care utilizatorii depun o picatura de sange si dispozitivul arata nivelul de zahar din sange in cateva secunde, a spus Stolovitzky.

Construirea cipului este primul pas, iar IBM va continuă cercetarea ADN-ului pentru a ajuta codul exact în harta chip-ului.

"Suntem într-un proces în care vom avea repere … [peste] trei ani, la sfârșitul a trei ani vom ști dacă este posibil sau nu, A spus Stolovitzky.

El nu a putut prezice când tehnologia ar fi disponibilă în comerț. Dar dacă devine disponibilă, ar putea fi oferită pacienților prin cabinete medicale sau în dispozitive medicale portabile. Astfel de secventieri de ADN-ar putea elimina secventele de teste de laborator care in prezent saptamana trecuta, a spus el.

Cercetarea IBM ar reprezenta o avansare fata de eforturile anterioare de secventiere a genomului, care au fost costisitoare si au necesitat ani. Primul program de secvențiere genetică, Proiectul genomului uman, a fost finalizat în 2003, după 13 ani de efort, la un cost de 3 miliarde de dolari. Proiectul de cercetare a fost finanțat în principal de Departamentul Energiei din S.U.A. și de Institutul Național de Sănătate.

Efortul de secvențiere genetică reunește nanotehnologia și cercetarea IBM care înconjoară mai multe discipline științifice. IBM a demarat alte eforturi de cercetare în domeniul ADN, inclusiv un experiment de utilizare a ADN-ului ca modalitate de a crea circuite mici, un proiect care nu are legătură cu cititorul genomic.