Car-tech

Deși tehnologia poate fi încă un deceniu sau mai mult de la comercializare, o dată terminat, ar trebui să ofere fiecărui medic un mod ieftin și rapid de examinare a machiajului genomic al unui pacient, a declarat Ajay Royyuru, senior manager de biologie computațională la IBM Research.

Iata cum este folosita TEHNOLOGIA pentru a ne MANIPULA!

Iata cum este folosita TEHNOLOGIA pentru a ne MANIPULA!
Anonim

Proiectul va folosi" tranzistorul ADN "al IBM. Aceste tranzistoare conțin nanopori sau pori foarte mici, prin care fiecare poate fi rulat o catenă de acid deoxiribonucleic (ADN). Nanopore identifică fiecare bază a ADN-ului prin utilizarea unui câmp electric.

Deoarece nanoporele sunt realizate în parte din siliciu, ar trebui să poată fi produse în masă prin aceleași tehnici de litografie folosite pentru a face microprocesoare, menținând astfel producția "În timp ce alți cercetători au explorat, de asemenea, utilizarea nanoporilor, astfel de desene sau modele nu pot citi cu exactitate ADN-ul, deoarece ADN-ul călătorește prea repede prin pori." Este ca și cum ar fi supt spaghete. incepe sa mearga prin nanopore, merge foarte repede, am vazut 48.000 de unitati de ADN care trec prin 10 sau 20 de milisecunde, la acea viteza ai putine sanse sa citesti corect ", a spus Royyuru. viteza ADN-ului, IBM a creat pe nanopore un control electric pentru a rataci cursorul la viteza dorita. "Putem controla electric mișcarea ADN-ului prin por, putem să îl avansăm pe unitate", a spus el.

Deși tehnologiile de secvențiere a ADN-ului au fost în jur de la începutul anilor 1970, întregul genom uman nu a fost decodificat în întregime până în 2001, datorită automatului necesar pentru a decoda numărul mare de perechi de bază care trebuie citite. ADN-ul fiecărei persoane conține aproximativ 3 miliarde de perechi de nucleotide de bază.

În timp ce tehnologia de secvențiere a ADN-ului sa îmbunătățit de atunci, costă încă câteva sute de mii de dolari pentru a citi un întreg genom uman, a spus Royyuru. Odată gata, acest dispozitiv ar trebui să poată face treaba de oriunde, de la 100 până la 1.000 de dolari pe citit, Royyuru estimat.

Royyuru a refuzat să ofere un timp când mașina ar fi disponibilă în comerț, menționând numeroșii pași necesari pentru a aduce orice radical nouă tehnologie pentru producție. El a estimat că va dura aproximativ cinci până la zece ani pentru a finaliza singur cercetarea.

Filiala secvențială a Roche, 454 Life Sciences, va comercializa în cele din urmă produsele rezultate din această colaborare. IBM va aduce parteneriatului expertiza sa in domeniul constructiei de electronica si managementul datelor, in timp ce Roche va aplica cunostintele sale in diagnosticarea si secventierea genomului, a declarat Royyuru.

Citirea codului genetic al unui individ ar putea avea mai multe beneficii medicale, a explicat Royyuru. În special, va permite medicilor să "personalizeze furnizarea de îngrijiri medicale", a spus el. De exemplu, multe medicamente vor lucra pe unii, dar nu pe toți oamenii. Având ADN-ul unei persoane în mână va ajuta un medic să prescrie medicamentul potrivit. De asemenea, citirea genomului poate dezvălui susceptibilitatea la anumite boli. Poate că o altă utilizare timpurie ar putea fi determinarea duratei de viață a indivizilor. Cercetătorii de la Universitatea din Boston au anunțat că au găsit ceea ce pare a fi semnăturile genetice ale longevității.

Joab Jackson acoperă programele de software și tehnologia generală de ultimă oră pentru

IDG News Service

. Urmăriți-l pe Joab pe Twitter la @ Joab_Jackson. Adresa de e-mail a lui Joab este [email protected]